丹东胃癌全面用药基因检测(组织)
临床应用
对胃癌组织样本同时进行RNA+DNA检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性③基于mRNA的分子分型和用药参考
样本类型
石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织
检测方法
NGS
报告周期
10个自然日
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测用的是国外的技术还是国内的技术？
- 我们采用的是国际主流的、经过充分验证的高通量测序技术平台，其核心原理在全球范围内是通用的。同时，我们的生物信息分析流程和数据库解读紧密结合了中国人群的基因组特征和国内的药物可及性情况，确保结果的科学性和实用性。
- 这个检测做完一次，如果以后病情变化了，还需要再做吗？
- 肿瘤的基因状态可能随着疾病进展或治疗压力而发生改变。如果后续出现疾病进展或需要更换治疗方案，再次进行基因检测有助于了解最新的肿瘤分子图谱，为新的治疗选择提供依据。
- 除了检测费，送样本的物流费或者医生的咨询费要不要另算？
- 检测费18000元通常包含了样本从接收点到实验室的标准物流费用。但是，如果您需要特殊的上门取样服务或加急物流，则可能产生额外费用。医生的诊疗咨询费是独立的，与检测费分开计算。这些费用问题，在检测前都可以也应当与服务方清晰确认。
- 这个检测和PET-CT检查，哪个对治疗更有用？
- 两者作用不同，无法相互替代。PET-CT是影像学检查，主要看肿瘤在全身的位置、大小、代谢活性（分期和疗效评估）。基因检测是分子层面检查，看肿瘤内部的基因特征（指导用药选择）。它们是现代肿瘤治疗中相辅相成的工具，医生需要结合影像（看宏观）和基因（看微观）信息来制定最全面的治疗方案。
- 报告如果丢了，能申请补发吗？要额外收费吗？
- 您好，如果报告遗失，您可以联系我们申请补发。我们会在核实您的身份信息后，免费为您重新发送电子版报告。如果需要补寄纸质报告，可能会涉及少量的工本和邮寄费用。
用户评价 (7条，均分5.0)
报告出来后的专家解读预约非常方便，直接在手机上选时间就行。给我解读的医生语气温和，讲完还特意留了时间让我提问，并鼓励我把听不懂的地方记下来，随时再问客服转达。整个体验没有距离感，像一次朋友般的健康交谈。
机构回复
我们努力打造便捷、有温度的解读服务。很高兴您能感受到我们的诚意。让每位用户都能无压力地理解自己的报告，并与专家充分交流，是我们设计该环节的核心目标。感谢您的反馈！
作为胃癌家属，陪爸爸去取样的。医生讲解很耐心，让我们了解了取样的必要性和安全性。爸爸说疼痛感可以接受。就是检测费用确实不低，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。
机构回复
感谢您和叔叔的信任。我们理解重大疾病对家庭的经济压力。目前我们已与部分慈善基金会合作，为符合条件的患者提供援助，您可咨询我们的客服了解相关渠道。我们也会持续探索更多普惠方式。
胃癌患者，术后做的。隐私方面整体满意，但有个小建议：电话回访时，客服一开口就确认‘是XX先生吗？胃癌术后……’，虽然是在家里接的，但万一旁边有外人呢？建议开头只确认姓名，病情细节等确认是本人后再提。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！您指出的这一点非常重要，是我们服务流程中可以优化的细节。我们将立即对回访话术进行培训调整，在初始沟通时更加注重信息防护。您的反馈帮助我们做得更好。
等待二次手术前做的，想看看有没有新机会。当时觉得时间紧、价格不菲，有点着急。但报告出来后发现了一个不常见但可能有用的靶点，给了我们和医生新的讨论方向。虽然最终方案还没定，但觉得多花点钱探索所有可能性是必要的。
机构回复
感谢您在关键时刻选择我们！为患者挖掘每一个潜在的治疗机会是我们的责任，特别是在寻求新方案时。希望这份报告能为您接下来的治疗决策带来有价值的突破。
我妻子胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测。说实话，过程我们最担心的就是个人信息和病情泄露。从签知情同意书开始，就有专员详细解释数据会怎么处理，用了匿名编码，报告也只发给我们和主治医生。拿到报告后心里这块石头才落地，隐私保护确实做得很到位。
机构回复
感谢您的信任。保护用户隐私和数据安全是我们服务的基石。我们严格遵循法律法规，采用多重加密和匿名化技术，确保您的信息仅用于必要的医疗分析。希望检测结果能为您妻子的治疗方案提供有价值的参考。
产品本身是好的，检测内容全面。就是价格感觉偏高，而且报告出来后的电话解读，虽然专家很专业，但感觉时间有点短，有些想深入问的问题没来得及展开。希望后续服务能更细致一些。
机构回复
感谢您的真诚反馈。关于解读服务，我们已记录您的建议，未来会考虑提供更灵活、时间更充裕的解读套餐选项，以满足不同需求。
我是淋巴瘤患者，同时有胃部问题，医生建议一起查一下。整个过程中，我的真实姓名只在最初登记时用了一次，后面所有的试管、报告单、系统里都是生成的唯一ID号。跟技术人员聊，他们说连他们自己都不知道ID对应的是谁，这种‘双盲’设计感觉挺科学的。
机构回复
感谢您的分享。您描述的这种“双盲”流程正是我们实验室信息管理系统（LIMS）的核心设计之一，旨在从技术根源上隔离个人信息与检测数据，最大化保障隐私。很高兴您有如此真切的体会。
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